9 research outputs found

    Cerrahi rezeksiyon uygulanmış erken evre küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda galektin-3 ve genetik varyantlarının tümör riski ve sağkalım üzerindeki rolü

    No full text
    BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the possible relationship between galectin-3 gene variants, serum level, gene expression level, and the risks and survivals of resectable non-small cell lung cancer patients. METHODS: The rs4644 and rs4652 variants of galectin-3 were genotyped by TaqMan single nucleotide polymorphism assay using genomic deoxyribonucleic acid isolated from the peripheral blood of 65 (54 males, 11 females; mean age: 60.1±11.9 years; range, 34 to 83 years) with Stage IA-IIIA non-small cell lung cancer who underwent primary surgical treatment and 95 healthy individuals (48 males, 47 females; mean age: 53.9±13.5 years; range, 32 to 87 years) between March 2017 and September 2018. Circulating galectin-3 levels in serum samples of the patient and control groups were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay. Messenger ribonucleic acid expression of galectin-3 in tumor and surrounding tissues of the patient group was examined by real-time quantitative polymerase chain reaction. Both predictive and prognostic significance of the results were analyzed. RESULTS: The presence of angiolymphatic invasion was significant in the patients with rs4652 AA genotype (p=0.04). Serum galectin-3 levels were significantly higher in the patients than the controls (p<0.0001). The patients with rs4644 CA/CC (p<0.0001 and p<0.0001) and rs4652 AA/AC (p=0.001 and p<0.0001) genotypes had higher serum galectin-3 levels than their corresponding controls. Serum galectin-3 levels increased in the presence of vascular invasion in patients with both rs4644 AC (p=0.03) and rs4652 AC (p=0.019) genotypes. The receiver operating characteristic curve suggested serum galectin-3 level as a strong predictive marker for the patient group with a cut-off value of 17.089 ng/mL (area under the curve: 0.910±0.04; 95% confidence interval: 0.832-0.988; p<0.001). Univariate analysis revealed the association of lower serum galectin-3 levels with better survival (p=0.048). Multivariate survival analysis showed that only high serum galectin-3 levels tended to be related to survival of the patients (hazard ratio: 5.106; 95% confidence interval: 0.956-27.267; p=0.056). CONCLUSION: The presence of galectin-3 gene variants may lead to histopathological differences among patients with non-small cell lung cancer. Serum galectin-3 level may be a valuable diagnostic biomarker and be associated with survival of these patients

    Meme kanseri risk ve prognozunda survivin geninin etkileri

    No full text
    ÖzAmaçKanser gelişiminde genetik yapıda meydana gelen değişimlerin birikiminin protoonkogenlerin aktivasyonunu ya da tümör baskılayıcı genlerin inaktivasyonunu uyararak hücre proliferasyonu ile programlanmış hücre ölümü arasındaki dengenin bozulmasına neden olduğu bildirilmiştir. Apoptoz inhibitör protein ailesinin (IAP) bir üyesi olarak survivin, karsinogenez sürecinde önemli rol oynamaktadır. Çeşitli çalışmalar, survivin promoter bölgesinde bulunan polimorfizmlerin, kanserin genetik duyarlılığının belirlenmesinde önemli olabileceğini düşündürmektedir. Bu çalışmada meme kanserli hastalarda survivin−31 ve−625G/C gen polimorfizmlerinin olası etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır.yöntemlerÇalışmada 160 meme kanseri vakası ile 153 sağlıklı kontrol grubu, Polimeraz Zincir Reaksiyon-Restriksiyon Uzunluk Polimorfizmi (PCR-RFLP) metodolojisi kullanılarak genotiplendirildi.BulgularAraştırmamız sonucunda−31 ve−625G/C polimorfizm genotip dağılım ve allel frekansları açısından karşılaştırıldığında hasta ve kontrol grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark gözlenmemiştir. Ancak, survivin−625C/G polimorfizm homozigot (GG/CC) genotipi tümör nekrozu olan hastalarda istatistiksel olarak yüksek oranda saptanmıştır (p=0.047).SonuçÇalışma bulgularımız, survivin−625C/G polimorfizminin tümör prognozu ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Ancak sonucumuzun dahabüyük örnek gruplarında doğrulanması gerektiğini ve bu alanda yapılacak daha kapsamlı araştırmalarda değerlendirilebileceği kanaatindeyiz
    corecore